בתוך ה דיפרנציאציה מתרחשת מטמורפוזה. התאים המובחנים של קלטילון נתון הופכים לתאים של קלטילדון אחר באמצעות תהליכים כמו היסטון דה-ציטילציה ומתילציה. תהליכי התבדלות פגומים הם הבסיס למחלות רבות, כמו oesthrophagus של בארט.
מה זה הבדלה?
מדענים מקשרים בעיקר את ההבדל בין תאי גזע אנושיים.התפתחות עוברית מתרחשת על בסיס שלוש שכבות נבט שונות. בידול הוא שלב בהתפתחות תאים עובריים. תאים הופכים לצורה מיוחדת באמצעות תהליכי בידול. ההבחנה הראשונה של תאי העובר הכל יכול תואמת את התפתחות הקוטילדונים, שהם ספציפיים לרקמות ולכן אינם עוד כל יכול.
הבדלה היא מקרה מיוחד או אפילו היפוך של בידול. התהליך תואם מטמורפוזה. התאים של סליל-דון אחד מומרים לתאים של סליל-טון אחר. מרבית ההתבדלות אינה מתרחשת באופן ישיר, אלא תואמת את ההבדל, אשר בתורו מובא בידול בכיוונים הפוכים. מדענים מקשרים בעיקר את ההבדל בין תאי גזע אנושיים.
עם כל הבחנה טרנספרנציאלית יש שינוי מוחלט בביטוי הגנים בהתאמה ברמה הביולוגית המולקולרית. כל הבחנה טרנספרנציאלית מחייבת שינוי פעילות באלפי פלחי גנים בודדים. תהליכי התבדלות פתולוגיים מתקיימים בקשר עם מחלות מסוימות. בעיקרון, ההבדל אינו צריך להיות בעל ערך פתולוגי כלשהו.
פונקציה ומשימה
בהקשר של דיפרנציאציה, ביטוי הגנים של התא משתנה לחלוטין ברמה הגנטית המולקולרית. יש לכך השלכות על שכפול. בתא המופרז, משוכפלים חלקים שונים לחלוטין של הגן מאשר מיועד במקור. מסיבה זו, בסופו של דבר, סינתזת חלבונים שונה לחלוטין ממה שתוכנן במקור.
ההבדל מלווה בהשבתת הגנים הפעילים בעבר. כיבוי זה מתרחש בעיקר באמצעות תהליכים בהקשר של היסטון דה-ציטילציה או מתילציה על מקטעי ה- DNA הבודדים. תהליך ההבדל השלם דורש שינוי בפעילות של מספר רב של חלקים בגן.
ביטוי הגנים של התא המופרז לרוב אינו תואם לתבנית המקורית של ביטוי הגן בחלקים חיוניים. התהליך של ציטילציה של היסטון משמש לא רק לכיבוי מקטעי גנים מסוימים, אלא גם לשנות את יכולתו של ה- DNA להיקשר. תהליך deacetylation של היסטון מתמקד בהיסטון, אשר ממבנה מוסרת קבוצת אצטיל. זה נותן להיסטון זיקה גבוהה בהרבה לקבוצות פוספט DNA. יחד עם זאת, יש פחות יכולת קשירה בין גורמי התמלול לבין ה- DNA.
גורמי התמלול משפיעים על התעתיק באופן חיובי או שלילי והם פעילים או מדכאים. יכולת הכבילה המופחתת של גורמי התמלול גורמת לעיכוב של ביטויי הגן הפרטניים שנמצאים בנקודה המקבילה ב- DNA.
תהליך המתילציה פועל גם הוא אחר עקרון ההפעלה של ה- DNA. ההבדל היחיד הוא שתהליכי מתילציה מתמקדים בקבוצות מתיל ולא בהיסטונים. קבוצות מתיל אלה נקשרות לחלק מסוים של ה- DNA ובדרך זו מפעילות את חלקי ה- DNA הבודדים. כאשר התאים מתבדלים, ביטוי הגנים שלהם משתנה באופן משמעותי ורבים מהגנים אף נכבים במהלך התהליכים.
דיפרנציאציה מוחלטת תלויה בביטוי גבוה של אלפי גנים ובו זמנית דורשת ויסות למטה בביטוי של אלפי גנים אחרים. זו הדרך היחידה בה בסופו של דבר החלבונים הנכונים זמינים עבור התא להתמרה. תא שריר, למשל, דורש חלבונים שונים באופן מהותי מתאי כבד.
הבדלה מתרחשת באופן ישיר או עקיף. עיקוף זה תואם דיפרנציאציה, שלאחריה מובחנת בידול חדש אחר כך לכיוונים אחרים.
אתה יכול למצוא את התרופות שלך כאן
Ication תרופות לצרבת ונפיחותמחלות ומחלות
אבחנות מעבר יכולות להיות בבסיס מחלות רבות ושונות, מה שהופך אותן לרלוונטיות קלינית. הוושט של מה שמכונה בארט, למשל, קשורה לתהליכי ההבדל. מחלה זו מבוססת על המרה של תאי האפיתל, המוחלקים לתאי מעיים המייצרים רירית במהלך התהליכים הפתולוגיים. בהקשר זה, יש דיבורים על מטפלזיה במעי, הקשורה לסיכון אופציונלי להתנוונות, וביכול למשל לקדם התפתחות של אדנוקרצינומות. באופן כללי, תסמונת בארט מתוארת כשינוי דלקתי כרוני בוושט הדיסטלי שמביא להתפתחות של כיבים אפטיים, שיכולים להופיע כחלק מסיבוכים במחלת ריפלוקס. בתסמונת המרה של אפיתל קשקשתי מתרחשת בוושט הדיסטלי.
מחלה נוספת המבוססת על הבדלות טרנספרסיביות מקבילה להיווצרות לויקופלאקיה. כחלק מתופעה זו, תאי הקרום הרירי דרך הפה מתמייגים לתרופות טרום סרטניות, העלולות לקדם קרצינומה של תאי קשקש. Leukoplakia הוא hyperkeratosis של הממברנה הרירית שהיא לרוב דיספלסטית בו זמנית. בנוסף לחלל הפה, אלה לוקופלאקיה מופיעים בעיקר על השפתיים ובאזור אברי המין. לקבוצת Leukoplakia בדרך כלל קדם גירוי כרוני של העור או הריריות. גירוי זה מעבה את השכבה החרמנית באזור הפגוע. הקרום הרירי האדמדם הופך כל כך לבנבן, עד שכבר אי אפשר להכין את כלי הנימים מתחת לאפיתל העבה.
הגירוי הסיבתי יכול להיות מכני, ביולוגי, פיזי או כימי. הגירויים הביולוגיים כוללים דלקות נגיפיות כרוניות. הגירויים הסיבתיים לכימיקלים נובעים בעיקר מעישון או לעיסה של טבק. תותבת לא ראויה, למשל, יכולה להיחשב כגירוי סיבתי מכנית.