כפי ש מוֹט נקראים פוטו-קולטני הרשתית האחראיים לראיית לילה מונוכרומטית רגישת אור ולראייה היקפית. הריכוז העיקרי של המוטות נמצא מחוץ לנקודה הצהובה המרכזית (fovea centralis) על הרשתית, המצוידת בעיקר בשלושה סוגים שונים של חרוטים לצבע וראיה חדה ביום ובתוך דמדומי אור.
מהם מקלות אכילה?
כ -110 מיליון המוטות ברשתית העין הם קולטני פוטו המגיבים לדחפים האור הרבה יותר רגישים מכ -6 מיליון הקונוסים. לפיכך מוטות המוטות מראש לראיית לילה (ראייה סקוטופית) וראיה בשעת בין ערביים חשוכים. מכיוון שיש רק סוג אחד של מוט שרגיש במיוחד לאור בטווח הספקטרלי הכחול-ירוק, הראייה הופכת להיות מונוכרומטית מתחת לבהירות מסוימת.
צבעים שונים כבר לא נתפסים. רגישות האור הגבוהה היא בחלקה על חשבון הניגודיות. מכיוון שעד 20 מוטות מדווחים על דחפי אור דרך תאים דו קוטביים לאותה גנגליון, המרכז החזותי במוח כבר לא יכול לאתר את דחף האור בדיוק כמו עם החרוטים, שלרוב קשורים לגנגליה "שלהם" ביחס של 1: 1. למרות שהעיקרון של המרת דחפי אור לאותות עצבים חשמליים זהה למעשה למוטות וחרוטים, ההודעות ממוטות מהירות משמעותית מאלו מחרוטים מכיוון שיש פחות חיבורים. משמעות הדבר היא כי מוטות מגיבים ברגישות רבה לא רק לאור, אלא גם לחפצים נעים בשדה הראייה ההיקפי.
אנטומיה ומבנה
מבנה המוטות דומה לזה של החרוטים, אך המוטות דקים יותר ומשתמשים ברודופסין כצבע חזותי, שהרגישות הגבוהה ביותר אליו היא בתחום הכחול-ירוק בגודל 498 ננומטר. המוטות מורכבים מגוף התא, סינפסה, קטע פנימי, צליום המחבר וקטע חיצוני.
הקטע הפנימי דואג למטבוליזם התא ובאמצעות אלפי מיטוכונדריה בגרעין מתרחש חילוף החומרים האנרגטי, ואילו בקטע החיצוני מתרחש המרת דחפי האור לאותות עצבים חשמליים, הולכת האות החזותי. המקטע החיצוני מכיל יותר מ -1,000 דיסקים כביכול, בהם מאוחסן רודופסין הפיגמנט הוויזואלי.
הדיסקים הם תוצאה של כניסות קרום לשעבר שהתנתקו מהקרום החיצוני במהלך האבולוציה. לעומת זאת, עדיין ניתן לזהות את חיפושי הממברנה בקטעים החיצוניים של יתדות ככאלה מכיוון שהם נותרו חלק מהקרום. הציליון המחבר ההיקפי, המורכב מצינורות מיקרו-צינוריים (מצולע דו צדדי), משמש לייצוב מכני של החיבור בין הקטעים הפנימיים והחיצוניים ולהובלת החומר בין שני הקטעים.
פונקציה ומשימות
תפקידם העיקרי של המוטות הוא להמיר דחפי אור (חלשים) לדחפי עצב חשמליים. התהליך כולל מפל הולכת אות מורכב ומתרחש בעיקר בקטע החיצוני. השלב הראשון מורכב בתגובה של רודופסין הפיגמנט הוויזואלי, המורכב מאופסין והקרוטנואיד 11-סיס-רשתית. לאחר חשיפה לאור האור איזומרז 11-סיס-רשתית לאיזומר הכל-טרנס ונפרד שוב מהרודופסין.
בניגוד להפעלה של תאי עצב אחרים, אשר בדרך כלל מעוררים את שחרורם של נוירוטרנסמיטר על ידי דפולריזציה קצרה מ- -65 mV ל- +10 ל- +30 mV, קולטני הצילום פועלים בדיוק להפך, אלה עם כ -40 mV שליליים סינפסות טעונות מועברות בקצרה ל -65 mV, כך שהן מצמצמות או מפסיקים באופן זמני את שחרור הגלוטמט, המעביר העצבי הספציפי שלך.
הדחף העצבי המקביל לא נוצר על ידי שחרור של חומר שליח, אלא על ידי צמצום השחרור. אם שום אור לא פוגע בקולטנים (תנוחת מנוחה), גלוטמט משתחרר ללא הרף בסינפסות של קולטני הצילום. זה יתרון בכך שהגנגליה במורד הזרם יכולה לגוון בהדרגה את גירוי העצבים בהתאם לעוצמת האור המקרי, כלומר לייצר סוג של אות אנלוגי שלא רק מאפשר למרכזים הויזואליים להקצות את נקודות האור במרחב, אלא גם את בהירותם.
היכולת של המוטות להגיב ברגישות רבה לאובייקטים בשדה הראייה ההיקפי הנעים ביחס לסביבתם שימשה במקור את הגנתנו. אויבים או טורפים המתקרבים מהצד הבחינו מוקדם. כיום, יכולת מקלות אכילה זו ממלאת תפקיד בטיסה חזותית, כאשר הבחינו בחפצים המתקרבים מהצד בשלב מוקדם וניתן להתחיל בתמרונים מתחמקים.
אתה יכול למצוא את התרופות שלך כאן
תרופות להפרעות ראייה ותלונות עינייםמחלות
הפרעות תפקודיות של המוטות בולטות במיוחד בראיית לילה לקויה. עיוורון לילה הפיך נפוץ מתרחש כאשר אין היצע מספיק של ויטמין A, מכיוון שאז אין מספיק פיגמנט ראייה רודופסין יכול לאחסן על הדיסקים בקטע החיצוני של המוטות.
ניתן לייחס תסמינים של תפקוד לקוי של המוטות לרגישות מוגברת לסנוור, למשל. ב. לזהות תנועה קרובה. מלבד אספקת המזון של ויטמין A ונגעי עצבים כתוצאה מפגיעה מוחית טראומטית (TBI), גידול במוח או פגיעות אחרות, ההפרעות התפקודיות של המוטות נובעות בעיקר מפגמים גנטיים. מדובר ברובם במומים גנטיים המובילים לדיסטרופיות רשתית מסוגים שונים ומשמידים בהדרגה את קולטני הצילום ברשתית.
רטיניטיס פיגמנטוזה היא ניוון רשתית המתקדם מבחוץ פנימה. המשמעות היא שהמוטות הם הראשונים שנפגעו והעיוורון הלילה האופייני ורגישות לסנוור מוגדר, למרות שלראיית היום אין (עדיין) מגבלות מבחינת החדות וראיית הצבעים. ניוון רשתית אחר כגון ניוון מוט חרוט (ZSD) מתקדמים מבפנים החוצה, כך שהקונוסים מושפעים תחילה והמוטות אחר כך.