ה תאים דנדריטים הם תאי חיסון המייצגים אנטיגן המסוגלים להפעיל תאי T. הם מעוררים תגובה חיסונית ספציפית. בגלל מיקומם השומר במערכת החיסון, הם נדונו בעבר כסוכנים טיפולים למחלות כמו סרטן וטרשת נפוצה.
מה התא הדנדריטי?
התאים הדנדריטים הם חלק ממערכת החיסון. יחד עם מונוציטים, לימפוציטים B ומקרופאגים הם נמנים עם התאים המציגים אנטיגן במערכת החיסון. הקבוצה כוללת מספר סוגים של תאי חיסון הקשורים זה לזה. על בסיס הצורה ותכונות השטח מבדילים בין שתי צורות עיקריות: התאים המיילואיד והתאים הדנדריטים פלסמיטואידים.
לפעמים קבוצת התאים מחולקת גם לתאים רשתיים דנדריטים זקיקיים, תאי רשתית דנדריטית מחולקת בין תאי לנגרהנס. העובדה שהם מכניסים לקבוצה משותפת נובעת מהמטלות המשותפות שלהם, הכוללות במיוחד הפעלת תאי T. תאים דנדריטים מתפתחים משלבי מונוציטים או שלבים מקדימים של תאי B ו- T.
כל תא דנדריטים מזהה ומייצג אנטיגנים מסוימים. בגלל יכולתם להפעיל תאי T, הדנדריטים הם תאי החיסון היחידים שיכולים לעורר תגובה חיסונית ראשונית. זה מבדיל אותם מנציגי אנטיגן אחרים, שרק מסוגלים לקלוט, להתרבות ולייצג. באופן ידוע, ידוע כי תאים דנדריטים הם הזקיף של מערכת החיסון.
אנטומיה ומבנה
דנדריטים לא בשלים ברקמה ההיקפית הם בצורת כוכב. הם מצוידים בתוספת ציטופלזמה שאורכה יותר מעשרה מיקרומטר, וניתן להשתמש בהם לקרינה לכל הכיוונים. תאים דנדריטים חיים שומרים על הדנדריטים שלהם בתנועה קבועה ובכך מיירטים פתוגנים ואנטיגנים. תאים דנדריטים לא בשלים מכילים גם שלפוחיות אנדוציטוטיות העשויות מחלבונים כתמים וליזוזומליים.
בצורה פנוטיפית זו, לתאים יש מעט חלבוני MHC ואף אין מולקולות B7. כאשר הם נודדים לאיברי הלימפה המשניים, התאים הדנדריטים משנים את האנטומיה שלהם. הדנדריטים של התאים הופכים לבליטות קרום והתאים כבר לא מסוגלים לפגוציטוזיס או לעיבוד אנטיגן. תאים דנדריטיים בוגרים מבטאים קומפלקסים מסוג MHC Class II העמוסים בפפטידים. הם תופסים גם מולקולות B7 מעוררות. התאים מקיימים אינטראקציה עם קולטני תאי T דרך אלמנטים MHC של הפפטיד. באמצעות מולקולות B7 המעוררות יחד, הם קושרים אנטיגנים CD28 על תאי T תמימים.
פונקציה ומשימות
תאים דנדריטים נמצאים כמעט בכל סוגי הרקמות ההיקפיות בגוף האדם. כחלק מההגנה מפני פתוגנים, התאים הדנדריטים ממלאים תפקיד שומר. הם כל הזמן שולטים בסביבתם. הם תופסים רכיבים חוץ תאיים על ידי פגוציטוזיס. תאים פגוציטים זורמים סביב הגוף הזר ומובילים את החלקיקים האישיים בגוף הזר דרך הפלישות וההיצרות של קרום התא שלהם לתא.
שלפוחיות גדולות, הידועות גם בשם פגוזומים, נוצרות ומתכנסות יחד עם ליזוזומים ליצירת פגוליסוזומים. בפאגוליסוזומים אלה החלקים הנספגים של הגופים הזרים מתפרקים אנזימטית. בעזרת פגוציטוזיס, התאים הדנדריטים מעבדים גופים זרים ואז מייצגים אותם בצורה של פפטידים במתחם ה- MHC שלהם על פני השטח. ברגע שהם באים במגע עם גוף זר, התאים הדנדריטים נודדים מהרקמה הפגועה ומתחילים את דרכם אל בלוטת הלימפה הקרובה. בבלוטות הלימפה הם פוגשים 100 עד 3000 תאי T איתם הם מתקשרים.
באמצעות מגע ישיר עם תא T, התאים הדנדריטים בבלוטות הלימפה מעוררים תגובה חיסונית ספציפית המותאמת בדיוק לאנטיגן שהם מציגים. כמתווכים חסינות, לתאים דנדריטים שני תפקידים עיקריים: כתאים לא בשלים הם תופסים אנטיגנים ומעבדים אותם. בכך הם הופכים לתאים בוגרים ואחרי שהם נודדים לרקמת הלימפה ממריצים תאי T ו- B. לפיכך יש להם פונקציה שליטה בתגובה החיסונית התאית. הם גם עוזרים להתגונן מפני תגובות אוטואימוניות, מכיוון שהם יוזמים סובלנות למה שמכונה אנטיגן עצמי.
תאים אפופטוטיים מצטברים באופן קבוע באורגניזם ומהווים מקור לאנטיגנים עצמיים. זה מקשה על שמירת סובלנות עצמית אימונולוגית. בהקשר זה, התאים הדנדריטים מעורבים בחיסול תאי ה- T המגיבים את עצמם.
אתה יכול למצוא את התרופות שלך כאן
➔ תרופות לחיזוק ההגנה ומערכת החיסוןמחלות
תאים דנדריטים ממלאים כנראה תפקיד במחלות אוטואימוניות כמו גם באלרגיות ובסרטן. תאים סרטניים, למשל, מתחמקים ממנגנוני ההגנה של הגוף עצמו ויש להם השפעה חיסונית, כביכול. פונקציה נחותה של התאים הדנדריטים היא סיבה אפשרית בהקשר זה. במקרה של מחלות אוטואימוניות ואלרגיות, לעומת זאת, מתרחש המנגנון ההפוך: התאים הדנדריטים מגיבים יתר על המידה בשני המקרים.
בעבר מערכות יחסים אלה גרמו למדענים לחשוב על תאים דנדריטים כחלק מגישות טיפוליות שונות. כאשר שוקלים חיסון נגד סרטן, למשל, הוזכר השימוש בתאים דנדריטים. תאים המציגים אנטיגנים ספציפיים ואוטולוגיים אמורים לעורר תגובה חיסונית בה הלימפוציטים T המופעלים פועלים כנגד תאי הגידול. חיסוני טיפול משמשים כטיפול משני לסוגי סרטן שונים במשך שנים.
בקשר למחלות אוטואימוניות דנו בהפחתה בתאים הדנדריטים כאופציה טיפולית. אולם באופן מפתיע, מחקרים הראו לאחר מכן כי עוצמת המחלות האוטואימוניות אף עולה לאחר ירידה בתאים הדנדריטים. זו לא צמצום, אלא הכפל של התאים, שיכול לשפר את המחלות הללו.